求解答重庆确诊首例野生型“淀粉人”现在怎么样了？

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简要回答

北京时间4月6号，重庆的一个记者从医院当中获得消息，重庆的一家医院已经确定了新机淀粉样变多学科团队成功的诊断出了第一例野生型心肌病，这也是该团队确诊的首粒基因突变的患者，目前这一粒野生淀粉人的成功诊断也意味着整个重庆市的罕见病诊断水平不断的提高了，为更多的罕见病人带来了治愈的希望，这个患者是一位93岁的张大爷，并且拥有多年的高血压病史，在近年来多次会出现心悸，气短等水肿现象，在用了降压药以后，血压降得太快，又不得不停止使用降压药。

在送入到医院以后，医生根据他的病史确诊为心力衰竭，但是心力衰竭的原因究竟是什么？目前正在进一步的检查，最终发现了是野生的atr-cm，是被广大网友俗称的淀粉人，这种罕见病的症状一般是活动的耐量下降，呼吸会变得很困难，同时伴有身体的一定的水肿现象，这种基因是属于突变导致的，并且患者的发病年龄是比较早的。多数都是在50岁到60岁之间，并且患病的概率是会随着人的年龄不断增长而增长的。

目前这种病状的误诊率还是相当高的，并且诊断以后的患者存活率不足三年，经过手术以后的预后效果也非常的不好，而且这种手术的难度非常大，并且风险属于极高，不过现在随着技术的不断发展，已经是可以通过无创手术来进行治疗，对于这些罕见病，只要能够确定其原因，就能够找到正确的治疗方法，让患者提前享受到治愈的快乐，重庆市的这一家医院目前凭借的这一项手段已经确诊了多个此类型的患者。

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经验备注

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